C07K - Peptiden

(peptiden met β-lactamringen C07D; cyclische dipeptiden met in hun molecuul geen andere peptidekoppeling dan die welke hun ring vormen, bijv. piperazine-2,5-dionen, C07D; ergotalkaloïden in de vorm van een cyclisch peptide C07D 519\5; eiwitten van ééncelligen, enzymen C12N; processen voor het verkrijgen van peptiden door genetische manipulatie C12N 15\5) [4,9]

Aantekeningen

(1) In deze subklasse worden de volgende termen of uitdrukkingen gebruikt met de aangegeven betekenissen: - “aminozuren” zijn verbindingen waarbij tenminste één aminogroep en tenminste één carboxylgroep zijn gebonden aan hetzelfde koolstofskelet en waarbij het stikstofatoom van de aminogroep deel kan uitmaken van een ring; - “gewone peptidekoppeling” is er één tussen een alfa-aminogroep van een aminozuur en de carboxylgroep _ op positie 1 _ van een ander alfa-aminozuur; - “ongewone peptidekoppeling” is een koppeling waarbij tenminste één van de gekoppelde aminozuren geen alfa-aminozuur is of een koppeling gevormd door tenminste één carboxylgroep of aminogroep die deel uitmaakt van de zijketen van een alfa-aminozuur; - “peptiden” zijn verbindingen die tenminste twee aminozuureenheden bevatten die zijn gebonden door tenminste één gewone peptidekoppeling, inclusief oligopeptiden, polypeptiden en eiwitten, waarbij (i) “lineaire peptiden” ringen kunnen bevatten die zijn gevormd door zwavel-zwavelbruggen, of door een hydroxygroep of een mercaptogroep van een hydroxyaminozuur of een mercapto-aminozuur en de carboxylgroep van een ander aminozuur (bijv. peptidelactonen), maar geen ringen bevatten die slechts worden gevormd door peptidekoppelingen; (ii) “cyclische peptiden” peptiden zijn die tenminste één ring bevatten die slechts wordt gevormd door peptidekoppelingen; de cyclisatie kan slechts plaatsvinden door of door ongewone peptidekoppelingen, bijv. door de 4-aminogroep van 2,4-diamino-butaanzuur. Cyclische verbindingen waarbij tenminste één binding in de ring een niet-peptidekoppeling is, worden dus beschouwd als “lineaire peptiden”; (iii) “depsipeptiden” verbindingen zijn met een opeenvolging van tenminste twee alfa-aminozuren en tenminste één alfa-hydroxycarboxylzuur, die zijn gebonden door tenminste één gewone peptidekoppeling en esterbindingen die zijn afgeleid van de hydroxycarbonzuren, waarbij (A) “lineaire depsipeptiden” ringen kunnen bevatten die worden gevormd door zwavel-zwavelbruggen of door een hydroxygroep of een mercaptogroep van een hydroxyaminozuur of mercapto-aminozuur en de carboxylgroep van een ander aminozuur of hydroxyzuur, maar geen ringen bevatten die slechts worden gevormd door peptidekoppelingen of esterkoppelingen die zijn afgeleid van hydroxycarbonzuren, bijv. Gly-Ala-Gly-OCH2CO2H en Gly-OCH2CO-Ala-Gly worden beschouwd als “lineaire depsipeptiden”, maar HOCH2CO-Gly-Ala-Gly bevat geen esterkoppeling en is dus een derivaat van Gly-Ala-Gly wat valt onder groep C07K 5\5; (B) “cyclische depsipeptiden” peptiden zijn die tenminste één ring bevatten die slechts wordt gevormd door peptidekoppelingen of esterkoppelingen die zijn afgeleid van hydroxycarbonzuren, bijv. Gly-Ala-Gly-OCH2CO; [4] (iv) “hybride peptiden” peptiden zijn die worden geproduceerd door een fusie of covalente binding van twee of meer heterologe peptiden. (2) De aandacht wordt gevestigd op Aantekening (3) volgend op de titel van klasse C07, waarin de regel m.b.t. klassering in de laatst toepasselijke plaats wordt gedefinieerd, zoals die wordt toegepast in de reeks subklassen C07C tot C07K, en binnen deze subklassen. [8] (3) Therapeutische activiteit van verbindingen wordt tevens geklasseerd in subklasse A61P. [7] (4) Bij het klasseren in deze subklasse wordt tevens geklasseerd in de groep B01D 15\5 voorzover het onderwerpen van algemeen belang met betrekking tot chromatografie betreft. [8] (5) Fragmenten van peptiden of peptiden die zijn gemodificeerd door het verwijderen of adderen van aminozuren, door het substitueren van aminozuren door andere of door een combinatie van deze modificaties, worden geklasseerd als de oorspronkelijke peptiden. Fragmenten van peptiden met slechts vier of minder aminozuren worden echter tevens geklasseerd in groep C07K 5\5. [6] (6) Peptiden die worden bereid door chemische processen en met een aminozuuropeenvolging die is afgeleid van natuurlijke peptiden, worden samen met de natuurlijke geklasseerd. [6] (7) Peptiden die worden bereid met recombinant DNA-technologie worden niet geklasseerd in overeenstemming met de gastheer, maar in overeenstemming met het oorspronkelijk tot expressie gebrachte peptide, bijv. een HIV-peptide tot expressie gebracht in E. coli wordt geklasseerd bij de HIV-peptiden. [6]

Aantekening

In deze groep wordt de volgende uitdrukking gebruikt met de aangegeven betekenis: - “eerste aminozuur” betekent het eerste aminozuur vanaf de linkerzijde, d.w.z. het N-terminale aminozuur, van de peptide-opeenvolging. [6]

Aantekening

In de groepen C07K 14\5 tot C07K 14\5 wordt, indien van toepassing, na de bacterieterminologie de indicatie over orde (O), familie (F) of geslacht (G) van de bacterie tussen haakjes weergegeven. [6]